隐私亲子鉴定和隐私亲子鉴定隐私亲子鉴定哪个准确率高

隐私亲子鉴定主要覆盖范围是染色体疾病中常见的三种，即13号、18号、21号染色体的数目异常，尽管检出率远远高于普通，但也有极少漏检出现，对于染色体结构问题则无法检出。隐私亲子鉴定隐私亲子鉴定覆盖了胎儿的23对染色体，既可对染色体数目异常做出诊断，也可诊断染色体的结构异常，因此诊断范围非常广，基本涵盖了所有染色体疾病。因此一定程度上来说，隐私亲子鉴定隐私亲子鉴定的准确率比隐私亲子鉴定的更高，能一次检测46条染色体，是目前检测范围广、准确性高的产前诊断技术之一。隐私亲子鉴定适用于以下人群1、所有希望排除胎儿常见染色体疾病的孕妇；2、血清查高危的孕妇，高龄孕妇可直接选择隐私亲子鉴定；3、所有需要进一步做胎儿染色体检查，但存在隐私亲子鉴定隐私亲子鉴定禁忌者。羊穿适用于以下人群1、所有希望对胎儿染色体进行明确诊断且无禁忌症者；2、血清有异常的孕妇，高龄孕妇可直接选择隐私亲子鉴定隐私亲子鉴定；3、夫妇一方有染色体病或家族史，或曾生育过染色体异常的子女者；4、超声排畸检查出现异常者。

21三体是精子还是卵子有问题

21三体综合症是常见的染色体病之一。其核型约92.5%为单纯三体型,源自原发性染色体不分离；4.8％为罗伯逊易位、相互易位和串连易位；其中半数源自携带者；2.7%为嵌合体,源自合子后早期卵裂时染色体的分离异常。常见核型有：47,XX,+21 单纯三体，女性47,XY,+21 单纯三体，男性46，XX（XY）／47，XX(XY),+21，嵌合体46，XX（XY），－21，＋t(21；21) 罗伯逊易位。 精子和卵子的形成要进行有丝分裂，再同源染色体配对分离的过程中，发生了不对等分离的现象，21号染色体有一条不分离 而是同时进入了一个精细胞或者卵细胞，形成了一个含有两个21号染色体的配子，这样的配子和另一个正常的配子结合，就会拥有三条21号染色体，形成了有遗传疾病的受精卵，而且，父母年龄越大，发生错误的几率也越大，患儿的几率也增大

临界风险可以不做隐私亲子鉴定吗

有必要，推荐去做隐私亲子鉴定（可咨询医生）。　　放松心态，您的隐私亲子鉴定结果属于临界风险（一般1:300为临界风险）一般来说隐私亲子鉴定受客观因素影响较大，比如孕妇年龄、二胎等，此情况下糖的值怎么做都会比较大。　　（血清学查）对于 21—三体的检出率60-80%、准确率50%，有5%*阳性、20-40%漏诊率。　　隐私亲子鉴定对胎儿遗传疾病风险检出率和准确率达到99%以上、方便无风险。做隐私亲子鉴定就是要排除这种可能。　　现实般会这样安排隐私亲子鉴定、隐私亲子鉴定以及羊穿的顺序：　　隐私亲子鉴定常规项目，按时按量正常做。　　隐私亲子鉴定推荐做，系统的检测胎儿遗传疾病风险。　　羊穿则是在隐私亲子鉴定出现阳性时，立即进行二次核查（羊穿听医嘱）

四维能否排查神经缺陷

四维彩超诊断胎儿先天畸形疾病主要包括以下方面：1．胎儿面部畸形：如唇腭裂等。2．神经系统：无脑儿、脑积水、小头畸形、脊柱裂及脑脊膜膨出。3．消化系统：脐部肠膨出、内脏外翻、肠道闭锁及巨结肠等。　4．泌尿系统：肾积水、多囊肾及巨膀胱、尿道梗阻。5．其它畸形：短肢畸形，联体畸形，唇裂、四心腔。6．隐私亲子鉴定过多、过少等。