DNA鉴定技术在侦查中的价值有哪些？各国之所以对DNA鉴定技术极为重视并大力促进该技术的发展，无疑与DNA鉴定技术在侦查中的重要价值密切相关。小编认为，其重要价值主要体现在：
利用DNA鉴定技术帮助破案和打击犯罪活动已在世界范围内形成共识，这是现代医学高科技技术在侦查领域中的应用。就其应用效果而言，可谓卓有成效、功不可没，这已成为无可争辩的事实。
（二）依靠DNA鉴定技术能够进行尸源认定，为案件侦破提供线索
目前，我国社会正处于剧烈的转型时期，社会上存在着诸多复杂的不和谐因素，由此导致社会成员间的纠纷和冲突明显增多，与此同时，社会治安的形势渐趋恶化，案件的数量呈不断上升的发展态势，各类恶性案件也在各地不断出现。尤其是杀人碎尸案件，因其手段的极其残忍，一旦发生，往往在社会上造成很大的影响，并易使广大人民群众产生恐惧心理，导致社会安全感极度降低。
从侦查的角度看，杀人碎尸案件相对于一般杀人案件来说，破案的难度更大，因为这类案件被害人的不是处于完整的状态，有的甚至被分割成十几块、几十块，而且散落多处，必然导致被害人的身份难以识别和认定。尸源难以认定，自然使得侦查机关难以根据被害人的身份和社会关系等线索来排查摸底，从而突破案件。
毋庸置疑，DNA鉴定技术在此类案件的侦查中能发挥独特的作用。通过DNA分析可以将碎尸块整合成一具完整的，同时通过检测被报失踪者父母或子女的DNA，往往能够确定死者身份。侦查实践表明，尸源认定问题一旦顺利解决，侦查工作往往会出现转机，这对案件的及时侦破具有至关重要的作用。
（三）依靠DNA鉴定技术能为串并案件提供依据
2000年10月至2001年9月，湖北省恩施发生数起幼女案，其中三起检出了精斑，三者的DNA分型一致，从而并案侦查，节省了大量的和经费，为攻破此案发挥了重要作用。
（四）依靠DNA鉴定技术能够排除犯罪嫌疑，纠正错案
在我国，利用DNA鉴定技术排除犯罪嫌疑，在客观上也已成为DNA鉴定技术应用的一个重要方面，其重要作用在一些具有典型意义的案件中体现得更为明显和充分。
由于鉴定结果本身具有一定的证据属性，这个问题首先要从证据的角度来看待。
我们通常会接触到各种各样的证明材料，但只有那些经认可，由机关指定的鉴定机构制作的，与案件审理相关的证明材料，才能作为证据。
可以说，“亲子鉴定”的有效性目前大多体现在伦理面，很少上升到面。
对于一个家庭来说，这意味着你确定你和一个家庭成员没有血缘关系，然后你采取了一些道德行为，比如不再承认他是你的父母或孩子。但在关系方面，仍然存在很多值得思考的问题，比如父母与子女之间的关系是否可以因为亲子鉴定结果否定了血缘关系的存在而被否定。
由此，亲子鉴定能否作为否定法定亲属关系的证据？笔者认为“亲子鉴定”的结果在协商中应当作为证据使用，但其直接证明效力只能停留在证明其是否与血液有关，一般在伦理面予以证明。如果超过这个证明力，就需要和其他证据形成证据链。
尤其是鉴定人之间的合法亲子关系，不能仅凭“亲子鉴定”的结果来否定。
想做亲子鉴定，必须去正规的鉴定机构鉴定，鉴定机构对自己和家人负责。
亲子鉴定是为了肯定亲子关系还是否定亲子关系，是必要的判断方法。为了在协商中获得优势，被鉴定人是否应该同意测试？如果有疑问，对协商情况分析不够清楚，可以一些专注人士，这对打赢官司有重要作用。
正规亲子鉴定中心有哪些设备
正规亲子鉴定实验信息管理系统(Laboratory Information Management System,LIMS)，对鉴定样本、数据和所有的标准操作流程(Standard Operation procedure SOp)进行标准化管理。同时配备多套世界高端实验设备，包括美国ABI公司3500 XL遗传分析仪、9700金座pCR扩增仪、普洛麦格公司超检测系统pp21+ppY23,准确度高达99.9999%超高试剂盒等，从而保证DNA亲子鉴定中心提供给客户的实验数据稳定和准确性。
当事人必须提供身份证(护照)、出生证、结婚证等有效证件的正本，由鉴定单位的对和验证身份无误后，复印存档，正本当即归还当事人。
当事人亲笔填写"亲子鉴定申请书",包括当事人的基本情况、申请原因等。孩子年幼无书写能力的，可由父母代为填写，再由小孩按手印确认。
亲子鉴定单位给当事人拍照存档，照片将用于亲子鉴定报告。
采集每位当事人的血样，每人采血2-3毫升;采血完毕，要求被采血当事人签名，并由当事人按指纹确认;当事人缴付亲子鉴定费用。
亲子鉴定单位在采集当事人血样后，一般在3周内作出由专家审并鉴定的亲子鉴定报告，然后发给委托单位或委托人，并由专家负责解释鉴定结果。
注：当事人的档案资料及鉴定结果保密保存，不对外公开或供任何他人查询。
1、DNA指纹法在案件侦破工作中有着重要的 用途。刑侦人员将从案发现。。。
2、DNA技术在案件中的应用
主要就是进行个体鉴定：
（二）依靠DNA鉴定技术能够进行尸源认定，为案件侦破提供线索
（三）依靠DNA鉴定技术能为串并案件提供依据
（四）依靠DNA鉴定技术能够排除犯罪嫌疑，纠正错案
3、DNA指纹图是怎样构成的？
当人还处在“人之初”的一个细胞时、就从父母那里各取到了“半张”生命的“施工图”，构成自己独有的DNA谱表。人的遗传约10万个，每个均由A、T、G、C四种苷酸，按次序排列在两条互补的组成螺旋结构的DNA长链上。苷酸总数达30亿左右。目前已经查明，具有遗传作用的DNA像小卫星一样分布在遗传位点上。同一种族的“小卫星”都有相同的心序列，这是种族遗传和个体具有相似性的物质基础。同时，“小卫星”的边缘序列又具有高度的可变性，不同个体彼此不同，差异很大，这是种族内个体呈现多样化的重要内因。对遗传位点上的，经过放射自显影或酶显色，就可得到像商品条形码一样的图带。这种图带在个体之间就像人的指纹一样各不相同，具有高度的特异性，这就是DNA指纹图的由来。
4、DNA指纹技术
DNA指纹指具有完全个体特异的dna多态性，其个体识别能力足以与手指指纹相媲美，因而得名。可用来进行个人识别及亲权鉴定，同人体DNA的酶切片段杂交，获得了由多个位点上的等位组成的长度不等的杂交带图纹，这种图纹极少有两个人完全相同，故称为"DNA指纹"。 84年英国莱斯特的遗传学家Jefferys及其合作者首次将分离的人源小卫星DNA用作探针，意思是它同人的指纹一样是每个人所特有的。DNA指纹的图像在X光胶片中呈一系列条纹，很像商品上的条形码。DNA指纹图谱，开创了检测DNA多态性（生物的不同个体或不同种群在DNA结构上存在着差异）的多种多样的手段，如RFLP（限制性内切酶酶切片段长度多态性）分析、串联重复序列分析、RAPD（随机扩增多态性DNA）分析等等。各种分析方法均以DNA的多态性为基础，产生具有高度个体特异性的DNA指纹图谱，由于DNA指纹图谱具有高度的变异性和稳定的遗传性，且仍按简单的孟德尔方式遗传，成为目前具吸引力的遗传标记。
dna指纹技术，是英国莱斯特教授杰弗里斯于85年发明的。由于它可以解决技术领域同一认定的问题，因此引起了世界各国警察、部门的极大重视。目前，英、美、西德、日、意等比较先进的国家对dna的研究己达到了相当的水平，“并已将其应用到许多实际案例中，其准确无误的鉴定结果证明，它大大地提高了生物应有的价值。”因此，它被称为“90年代打击犯罪的利器。”
1、dna指纹技术
每个人身上(包括动植物个体)都拥有一套独一无二的遗传密码，这些密码记录着人体成长的所有讯息，除了极少数(如红血球)外，几乎人身上的每一个细胞都含有这套完整的遗传密码。这些密码存在于细胞里的细胞内，其中23对染色体就是用来储存这些密码的，而这些密码就是由dna分子所组成。dna本身则是由四个氮碱基质(代码为a、g、t和c)以磷酸双醋键结合而成，这个氮碱以长链状结构排列形成染色体，其基本结构形如(图l)
双股螺旋形的dna，其氮基质at、gc相互成对，且两股间的a与t、g与c相互对应互补产生了dna的重要特性。同时agtc四个氮碱在整条dna(的)链中的重复排列形成了dna序列。就人类而言，每一个细胞里大约有30亿个a一t或g一c相互排列的氮碱对，组成人类的基因组，这些组合在人体形成到生长过中永远存在。并且在庞大的dna序列，它的排列也是有 规律 的。依目前的技手段来说，使用多基因位探子鉴定，可到一百万亿分之一的准确率，也就说在过一百万亿的人口中才有可能遇到两个na指纹相同的人。但这个数字己远远过了整个世界人口。其特定性非常可，不用怀疑。正因为 科学 家们从人体身携带的遗传密码dna(去氧糖)中成功地证明了其与手纹同样具有“人各不同”的特定性，才共同将dna之为“dna指纹。”
2、dna指纹的利用
dna指纹不仅具有取代手指指纹作人别鉴定依据的潜力，而且在打击犯罪面，也具有更大的优越性。由于dna指纹转换成数字储存在电脑中比指纹的储存更为方便，可大量地节省记忆的空间，增加储存量，缩短查寻比对时间。因此，如果能用电脑来处理dna指纹档案，即使是对毫无线索的案件，只要在犯罪现场找到凶手所遗留的任何生物，而鉴定其dna指纹，即可迅速地在电脑档案中找出罪犯，对目前警方制止和打击犯罪的能力将大大地提高。况且，手指可能因受伤或被砍断而失去指纹，但dna指纹却存在于身上每一个角落，就是飞机爆炸仅剩下人身上的一块肉，或是杀人焚尸只剩下一块白骨，dna指纹仍然存在。
3、dna指纹在鉴定中的应用
在各种案件中，只要有生物存在，即可进行dna指纹鉴定的应用。
(l)案的鉴定:目前对案的侦破重点主要是对被害人的侦讯，而忽略了的采取和鉴定。就被害人而言，对遭受蹂瞒的经过的描述有许多难言之隐，如同再次遭受，由于受打击和害羞的心理，而不愿与警方密切合作。另外对警方仅凭从被害人那里获得侦破线索产生了怀疑，这样就会使侦破更加困难。因此，对于这类性犯罪，警方如果能在搞好侦讯的基础上，进一步加强生物的搜寻，在犯罪现场或被害人身上采取罪犯遗留的、毛发等，鉴定其dna指纹，在电脑档案中找出罪犯，使性犯罪不再存有侥幸心理。另外，以往的abo血型的鉴定，一般只能起到排除作用，而不能达到认定罪犯的目的。而dna指纹的确定证明将使罪犯面对着自己的为什么会遗留在被害人身上的质间而无言以对。
例如，轰动英国多年的误捕杀人案，更后就是通过dna指纹鉴定，才使罪犯落网。该案是在莱彻斯特附近的村子里，有两名岁的少女分别被奸杀，警方在两名被害人所提取的，鉴定其dna指纹，发现其图谱完全相同，也就是说，两名少女被同一人所奸杀。警方在毫无线索的情况下，通知该地所有一34岁的男性，主动提供血液样品鉴定。直到88年，在鉴定到4583名男子时，发现其dna指纹图谱与凶手的dna指纹图谱完全相同，于是罪犯落网。
(2)杀人案的鉴定在杀人案件中常出现流血的现象，然而不论被害人的血、凶手受伤的血或是被害人挣扎时抓下凶手的身体组织等，这些在现场勘查人员眼中是一些不被引起足够重视的东西，甚至抱怨这些满地的汤物破坏了现场的整洁，而影响正常的现场勘查工作，并认为这些价值不大，不须采取鉴定。然而，勘查人员是否想过流在地上的血，也有可能沾染在罪犯身上，他日如果能在罪犯身上或住处等地发现冲迹，鉴定其是否具有与被害人相同的dna指纹，这将成为直接证明犯罪的佐证。因此，现场上的冲迹是不能忽视的，更不能武断地认为现场上的血迹都是被害人所遗留。
(3)亲子鉴定前面曾提到dna指纹的特征在精虫与卵子。结合之初即被决定，因此，dna指纹恰好符合遗传理论，子辈的dna指纹特征一半承受父辈的特征，一半承受母亲的特征而成。如果在某一基因位里，子辈的两条dna。指纹线，其中一条来自父亲，另一条来自母亲(图2)。据此鉴定亲子关系，将是传统鉴定血型或血球酵素型的证据力所不及的，也是目前手指指纹所无法鉴定的。英国现己将dna指纹鉴定列为亲子出国的主要依据。
在亲子鉴定中，小孩的dna指纹有6条均可在父亲或母亲指纹中找到和，同位置的条纹，(用黑点虚线表示)，由此可看出，子代的dna指纹均来自父亲和母亲的dna指纹，而他人的指纹、与小孩的指纹无一相符。
(4)其它案件的鉴定。任何案件的发生，只要有生物存在，都可以通过dna指纹鉴定被害者身份或嫌疑犯是否涉案。例如:空难事故或在 交通 肇事中，对无名依据相貌和指纹仍无法确其身份时，可以用dna指纹证明无名及认尸亲子关系而确定其身份。尤其是在飞机者的失事或火灾案件中，那怕只剩下碎片或残骸，分析其指纹仍可准确无误地确定其身份。
4、dna指纹技术的优点
华盛顿法学教授和法庭 科学 家詹姆斯认为:“dna检测法”的确比传统的血清、精斑、毛发检验可靠的多。以往的常规检验的血型系统只能起到排除作用，不能达到认定罪犯或认定亲子关系的目的。而新兴的指纹技术却成功地解决了这个问题。现将检测法的优点归纳如下:
(1)传统的实清化验技术，对于陈旧干涸的血迹无能为力，而从此类干血检材中提取的dna分子却仍然可以检测。
(2)传统的精斑检验离不开中的抗原体，这些抗原体实际上属于蛋白质。如果某人不分泌抗原体，那么传统的精斑检验方法 自然 失效。仅对进行分析检验就无需依靠抗原体。
(3)用传统的白血球抗原血清化验法识别人身的准确率更高只能达90肠一95肠，普通的血型化验法，准确率更高不超过50肠;而dna的检测结果，鉴别人身的精确率儿乎可以达到10、
(4)传统的毛发检验，但限于确认犯罪现场提取的毛发具有其某种特征(如颜色、直径、结构等)与嫌疑人的毛发特征是否相同;而通过对毛发中dna分子检测，却能够准确无误地对人身作同一的认定。
5、未来的前景
dna指纹鉴定应用在鉴定工作上，已成为本世纪末不可抗拒的趋势，在不久的将来，全民的dna指纹的建档将成为现实。可能的做法是:在婴儿降生之时，即将脐带上的血斑送到警察局分析指纹，并马上转换成一组数字，提供户籍单位记录成为身份证码，并予建档，永远保存在实验的电脑档案中，作为日后与犯罪现场采取的指纹比对所用。
1、DNA检验技术在以及亲 子鉴定中的运用 DNA检验技术在的应用检验技术在的应用 一、DNA存在的部位： 细胞有原细胞和真细胞之分。原细胞比真细胞小， 结构也简单得多，它除了表面的细胞膜以外，没有成形的细 胞，也没有其他细胞器，但有一个被称为染色体的环状 DNA分子，它和RNA、酶等组成一个基因转录转译系统，此外， 细胞质中还可含有一些小分子DNA，称为质粒。真细胞比 原细胞大，有细胞膜（植物细胞膜外还有细胞壁）、细胞 （包括膜、质、染色质及仁等）、细胞质、细胞器 （线粒体等）。 高等动物由真细胞组成，有二套遗传物质，即DNA，一 套位于细胞染色质内，一套位
2、于细胞器线粒体内。细胞的 遗传物质没有组织特异性，有个体、种属特异性。 真细胞染色质的主要成分是DNA和蛋白质。人 的每个体细胞有23对46条染色体，为双倍体，其中 22对44条为常染色体，共有，另外一对决定性 别，为性染色体，女性为XX，男性为XY。每对常染 色体中之一分别来自父、母亲，叫做同源染色体。 人的精子及卵子中仅有23条染色体，为单倍体。以 着丝粒为界，每一条染色体的两臂分别命名为p （短臂）及q（长臂），p、q两臂以着丝粒为中心 又细分为、带等。（见下图） 线粒体是细胞呼吸及能量代谢中心，含有DNA及 糖体，有自己的一套遗传系统，能按照自己的 DNA信息编码合成一些蛋白
3、质，组成线粒体的蛋白 质约有10%就是由线粒体本身DNA编码合成的。 二、遗传标记： 1、 遗传多态性（genetic polymvr phism）：在随 机交配无血缘关系的群体中，个体的一种遗传 性状存在两种以上具有相对差异类型的现象称 之为遗传多态性。 2、 平衡多态性：遗传多态性可能以不同的类型 按一定比例在几代仍维持不变称为平衡多态性。 3、 遗传标记：具有平衡多态性的遗传性状，作 为标志用以识别携带它的个体、细胞、染色体 或用以研究家系和群体的遗传方式时，称为遗 传标记。 遗传标记分为：表型 、基因和基因型。 基因是指位于染色体上的一段DNA序列，能够 表达出特定的功能，决定特定的遗
4、传性状。 基因座基因在染色体上的位置。 等位基因位于同源染色体上，相同座位的一对 基因称为等位基因。 基因型（genotype）是指该基因座上成对等位基因 的组成。 纯合子与杂合子 ： 一个基因座上成对的等位基因相同时，称该基 因座为纯合子；不同时称为杂合子。 表型（pheno type）是指通过一定手段观察到的个体 性状。 三、DNA的结构与理化特性： 1、DNA的基本结构： DNA的基本结构单位是苷酸，由磷 酸，糖和碱基组成。酸分为脱氧糖 酸（deoxyribonucleic acid）和糖酸 （ribonllcleic acid）两大类。 每一个苷酸分子含有一个戍糖（ 糖
5、或脱氧糖）分子，一个磷酸分子和 一个含氮的有机碱。 有机碱分子分两类：一类是嘌呤，一类是嘧啶。 嘌呤包括腺嘌呤（adenine, A） 鸟嘌呤（guanine, G） 嘧啶包括 胸腺嘧啶（thymine,T） 胞嘧啶（cytosime,C） 尿嘧啶（uracil,U） 戍糖分子上位碳原子与嘌呤或嘧啶结合， 就成为苷。如果是脱氧糖形成的苷就是 脱氧糖苷，如果戍糖是糖，形成的苷 就是糖苷。 一个苷与一个磷酸的分子结合，就构成一个 苷酸（nucleotide,nt）磷酸与糖或脱氧糖 结合的部位通常是糖或脱氧糖的第3位或第5 位碳原子。即3端和5端。 多个苷酸以磷
6、酸顺序相连而成长链的多苷 酸分子，即构成酸的基本结构。一般苷酸链 少于50个苷酸的称为寡苷酸。 DNA的碱基构成有4种 A，G，T，C RNA的碱基构成为A，G，U，C 4种。 DNA分子是双链的，这两条链的走向是相反的， 是反平行的。 多苷酸长链是通过磷酸和戍糖的3、5碳 原子共价相连而成的，因此长链的两端是不同 的，一端是3端（3C-OH），一端是5端（5C- PO4）。DNA分子的一条长链是以5 到3,另一条 长链是从3到5、 两链的碱基互相以氢链相连成对，这就是碱 基对（basepair,bp），一般用bp数表示DNA分 子大小。 A总是与 T配对，A、T之间以2个氢键相连
7、； G总是与 C配对，G、C之间以3个氢键相连。 DNA二条长链不是直线形的，而是互相缠绕 而成螺旋形的分子。 真细胞中的DNA碱基序列，很多都是没 有表达功能，没有基因的特征，不能表达为 蛋白质，即为内含子（intron），有基因功 能的不超过10%，为外显子（exon）。 人有46条染色体，约有40亿碱基对，人 DNA有基因功能的不过10%。真细胞DNA 的另一个特点是有许多重复的碱基序列。 人线粒体DNA为双链环状。 2、DNA的复制与变性和复性。 53年Waston和Crick提出DNA双螺旋模型 及DNA自我半保留复制学说。 DNA复制过程： DNA分子2条链分开成单链； 每
8、一条链上所露出来的碱基各自与一 个游离中的互补苷酸碱基相连，即A 和T，G和C相连。 在DNA聚合酶的催化下形成新链，新链 由一条旧链和一条新链组成。 DNA的变性和复性 双链DNA加热至生理温度以上（接近 100OC）数分钟时，双链间氢键断裂，更 后双链完全分开并成为无规线团，这一 过程叫做DNA变性（denaturation）或融 解。（又称为热变性） 加热，过高或过低的PH，有机溶剂， 尿素，甲跣胺等试剂均可使DNA变性。 PH过高引起的变性称为碱变性。 DNA变性是可逆的，只要消除了变性 条件，分开的两条互补链又可重新结合， 恢复原来的链结构，这过程称为复性。 根据酸分子变性和复
9、性的性质，通 过碱基配对使不同来源的两条多苷酸 链的相互结合称为 酸 的 分 子 杂 交 （hybridization）。 四、DNA多态性检验： DNA多态性（DNA Polymorphism）是指一定染 色体一定部位DNA碱基长度或组成在人群中存在差 异。 DNA多态性形成的主要原因是基因的突变。法 医学应用的DNA多态性分为长度多态性（length polymorphism）和序列多态性（sequence polymorphism）两类，前者指等位基因间片段长度 差异，后者指等位基因间的碱基序列差异 学所用长度多态性的结构基础是串联重复 序列，特征为一段称为基序（motif）的D
10、NA呈串联 重复排列。 按基序长短及产生多态性的机制，可以简单 分为小卫星DNA和微卫星DNA。若基序数增减主要 由不等交换机制产生，则基序较长，如8100bp， 称为小卫星DNA（minisatellite DNA）或可变数目 串联重复序列（variable number of tandem repeats, VNTR）；若基序数增减主要由复制滑脱机制产生， 则基序较短，如26bp，称为微卫星DNA （microsatellite DNA）或短串联重复序列（short tandem repeats, STR）。基序的序列是相对不变的。 不同个体间不同的是基序的重复次数。例如，小 卫星DNA中
11、基序的重复次数在不同个体间的变化极 大，在一些个体可能是数十次左右，在另一些个 体可能是数百次。这种DNA的高度变异性是进行个 体识别和亲子鉴定的基础。 （一）长度多态性分型 长度多态性是个体遗传特征在群体中 的反映，对个体遗传标记的表型或基因型 分型的技术方法分为限制性片段长度多态 性(restriction fragment lengthpolymorphism， RFLP)和扩增片段长度多态性(ampli-fication fragment length polymorphism，AmpFLP)。 1、限制片段长度多态性 从不同的组织或细胞中获取大分子的DNA， 一般采用蛋白酶K消化、酚
12、和氯仿抽提蛋白质、 乙醇沉淀DNA的方法。对提取到的DNA定量后， 经限制酶切割成大小不同的片段，琼脂糖电泳 分离后按分子大小排列。用特定DNA探针与含 有串联重复序列的DNA片段进行Southern杂交 并自显影。不同个体串联重复的基序数目不同， 自显影胶片上显示的片段大小就不同。限制片 段长度多态性检测主要包括以下步骤。 (1)DNA的限制性酶切 用适当的限制酶切割 DNA分子。选择限制性内切酶的原则是：重复 序列中无该限制酶的酶切位点，以保证重复序列 的完整性；选择具有较少识别序列的酶，酶切 所产生的片段不至于太多，容易由电泳分离。 （2）DNA限制性片段的电泳分离； （3）DNA片段的
、Southern印迹 电泳分离后， 切片段转移到支持膜上。选用的支持膜通常是硝 酸纤维素膜或尼龙膜。此法更先由Southern建立， 故称为Southern印迹法。用碱使支持膜上DNA变 性，解链成单链分子，再进行分子杂交。 （4）分子杂交 固定在支持膜上的变性DNA片段 与DNA探针进行分子杂交。DNA探针是已知苷 酸序列的带有标记物的单链DNA片段。DNA探针 的标记物分为两类：放射性同位素标记和非放射 性物质标记，后者主要有辣根过氧化物酶、地高 辛、碱性磷酸酶、生物素及光敏生物素等。采用 缺口平移法、随机引物延伸法、末端标记法及光 化学标记法等标记到单链DNA分子上形成探针。 （5）杂
14、交信的显示 杂交后洗去游离的探针， 膜与X射线片重叠，置于暗匣中，杂交DNA片段中 的DNA探针通过放射自显影使X射线片感光，X射 线片显影后在杂交DNA片段对应位置出现黑色条 带，得到DNA图谱。不同个体串联重复的基序数 目不同。 RFLP分析的是基因组小卫星DNA，根据探 针特性有两种类型。一种是多基因座探针（multi- lo-cus probe, MLP）,可以同时与多个小卫星的VNTR 杂交，形成多基因座RFLP图谱，称为DNA指纹 （DNA fingerprint）。另一种是单基因座探针 （single-lo-cus probe，SLP），仅与一个小卫星基因 座的等位片段杂交
、，形成单基因座RFLP图谱，称为 DNA纹印(DNA pfrie)。 DNA纹印中的单基因座探针含有特定基因座的 单拷贝序列，杂交时使用高度严格的条件，一个探 针只能检测一个小卫星域，形成单个基因座的 RFLP图谱。图谱中杂合子呈现为两条带，纯合子呈 一条带。DNA纹印电泳时要加已知长度的DNA片段 作为相对分子质量标准，通过自动扫描设备识别并 构建回归方程，等位片段长度由回归方程估计。 与DNA纹印不同，DNA指纹的技术 心是多基因座探针(multi-locus probe， MLP)。探针由小卫星的串联重复序列构 成。人类基因组中一系列小卫星DNA的 心序列具有相似性，在不严格的杂交
16、 条件下，相似但并不完全相同的串联重 复序列都可以与探针结合,从而能同时揭 示多个小卫星基因座的多态性，形成 DNA指纹。 2、扩增片段长度多态性 扩增片段长度多态性(amplification fragment length polymorphism，Amp-FLP)指通过PCR扩增对 基因组中有长度多态的基因座分型。 聚合酶链式反应 (polymerase chain reaction， PCR)是一种模拟天然DNA复制过程而建立的体外 酸扩增方法。PCR原理是利用DNA聚合酶的催化作 用，以靶DNA作为模板，由一对引物引导DNA合成， 使两引物间的靶DNA片段得到特异性的扩增。扩增 产
、物的特异性由引物的序列所决定。所谓引物 (primer)人工合成的与待扩增的DNA片段互补的单 链寡苷酸片段。 根据PCR原理，针对具有长度多态的串联重复序列的侧翼 序列设计一对引物，PCR扩增后，电泳分离PCR产物。杂合子 扩增产物为两条长度不等的片段，纯合子为一条片段。 Amp-FLP分析技术充分发挥了PCR技术的高灵敏度和串联重 复序列高多态性的优势，在检测灵敏度、准确性、技术程序 上比RFLP优越，使DNA分析实现了高效、灵敏、准确的 目标。在工作中应用更多的是短串联重复序列（short tandem repeats，STR）分型。 STR基因座的特点 STR是广泛存在于人类
、基因组中的一类 具有长度多态性的DNA序列。基序由2-6个碱基对构成，呈串 联重复排列，主要由基序拷贝数目的变化产生长度多态性。 一般认为，人类基因组平均每6-10 kb就有一个STR基因座，为 个人识别和亲子鉴定提供了高信息基因座的丰富来源。 3、DNA长度多态技术的比较 DNA指纹的高度个体特异性克服了传 统遗传标记鉴别能力低的缺陷，使 个人识别和亲子鉴定实现了从仅能 排除到高概率认定的飞跃，被誉为 遗传分析的里程碑。尽管取得了重大突 破，但DNA指纹在遗传学实践中确 实有一些局限性。例如，检测灵敏度低， 需要相对较大数量的细胞材料。更大的 问题还在于DNA指纹自身无法
、克服的缺 陷： 1无法确定的等位基因，无法统计等位基 因频率。 2对任何一条带，无法确定是由纯合子或 杂合子产生。 3无法确定每条带所代表的基因座及染色 体定位。 4无法确定各基因座之间的独立性。 尽管DNA指纹被认为可以代表个体特 异性的独一无二的条带模式，接近于经 典的指纹。但是，它不易进行常规的统 计学分析和构建计算机数据库，这阻碍 了它在法庭中的应用。许多国家的 鉴定已不再使用多基因座探针为心的 DNA指纹技术。当前，大多数国家采用 了以单基因座多态性为基础的DNA分析 技术，包括Amp-FLP和DNA纹印。 不同 DNA 长度多态技术的优缺点比较 Amp-FLP(如 STR)
20、DNA 纹印 DNA 指纹 00550ng 更多两条带 分辨明确 01-1 kb 可分析严重降解检材 可分析混合斑 概率计算以基因频率为依据 要达到极高个体识别能力需 同时检测多个基因座 引物有种属特异性 引物退火条件严格 多聚酶错掺率 1、但不影 响长度多态分析 1050 ng 更多两条带 分辨明确 0.54 kb 可分析部分降解检材 可分析混合斑 概率计算以基因频率为依据 要达到极高个体识别能力需同 时检测多个基因座 探针有种属特异性 杂交条件严格 配对精确 5001 000 ng 条带以上 有些分辨困难 4kb 以上 降解到 4kb 以下不能分 析 混合斑分析困难 概率计算不是根据
21、基 因频率，因为不能确定基 因座个体识别能力极高 探针与人和动物广泛 交叉反应杂交条件不严格 错配率 3040 （二）DNA序列多态性 DNA序列多态性（sequence polymorphism）的 形成与DNA碱基长度无关，主要与DNA某位点一个 或多个苷酸在不同个体中变异有关。DNA序列多 态性有时采用测序法直接检测各个位点的碱基差 异，比如线粒体DNA测序，有时采用间接方法检验， 比如HLA DQa采用特异性探针杂交法，ABO基因型 则采用酶切ABO等位基因扩增产物，由于酶切产物 碱基长度不同而间接的显示由于碱基变异而引起 的DNA序列多态性。HLA、PM、ABO、MN、酶基 因型、
22、血清型及线粒体测序等，均为DNA序列多态 性。 DNA长度多态性及序列多态性二种分类法，较全 面的概括了 所有DNA多态性检验内容。 （三）线粒体DNA 线粒体是含有染色体外基因组的小细胞器。 它的基因组独立于基因组，呈母系遗传。线 粒体DNA(mtDNA)为环状DNA，有16569碱基对， 含37个编码氧化磷酸化过程相关物质的基因， 还有一个复制控制称为D环。该在个 体间呈现多态性，可用于人类个体识别。 人类mtDNA在英国剑桥Sanger实验首次完 成了全序列测定。这个更初测定的序列(基因库 编码：M63933)作为比对的参考序列，通常被 称为Anderson序列或剑桥序列。 在
24、NA分析使学检验实现了从只能否定嫌疑 人到可以肯定嫌疑人的飞跃。这里，“否定”与“肯 定”涉及到评估个人识别的科学证据意义，而这 类评估至少需要考虑遗传标记的系统效能和遗传标记 对于具体个案的鉴定能力两方面因素。 1、遗传标记个人识别的系统效能 遗传标记的多态性程度越高，应用该遗传标 记进行学个人识别的效能就越高。系统效能 可用个人识别能力（discrimination power，DP)定 量评价。个人识别能力指从群体中随机抽取两名 个体，其遗传标记表型不相同的概率。 2、遗传标记对具体个案的鉴定能力。 DNA遗传标记的系统效能更多地是针对选择 遗传标记而言的。对于具体个案鉴定，
25、学专 家通过使样本的一系列表型组成一个稀有现象的 策略来提供科学证据。 个人识别通过比较两个样本的一系列表型，从 而判断两个样本是否来自同一个体。检测的基因座 数越多且型别一致，证据的作用越大。例如，谋杀 案中，现场血痕与嫌疑人个STR表型相同。以频 率来估计概率，这种表型组合在群体中的稀有程度 可由表型频率按照乘法定律求得(见表)。 虽然血痕既可能是嫌疑人留下的，也可能是其 他人留下的。我们可以评估在其他人中发现这种表 型组合的概率。 表表 -6 个个 STR 特定表型组合在群体中出现的概率特定表型组合在群体中出现的概率 遗传标记现场血痕 STRI 表型嫌疑人 STR 表型
26、表型频率 P群体中存在该表型组合的概率（IIP） TYOX D3S58 FCA D5S8 CSFlPO D7S820 D8S19 TH01 VWA DS3 D16S539 DS51 D21S11 811 16 2223 112 1112 1112 14 79 14 8 一 11 911 14 2931 811 16 2223 1l 一 12 1112 1112 14 79 14 811 911 14 2931 0323 0242 0103 04 00 0143 0075 0294 01 0105 0144 0086 0092
27、0.323 0.078 0.008 0.001 2 0.000 23 0.000 033 0.000 002 5 0.000 000 074 0.000 000 009 7 0.000 000 001 0 0.000 000 000 1 0.000 000 000 01 0.000 000 000 001 在同一性鉴定中，统计学更倾向用似然率 (Likelihood，LR)来评估遗传分析提供的证据强度。 似然率基于两个表型组合来自同一个体的设衡 量证据的强度。例如，现场血痕DNA和嫌疑人血 液DNA表型组合均为X，可以考虑两种设：现 场血痕是嫌疑人所留(原告设)；现场血痕是一 个与案
31、库。 国内虽未就建设DNA数据库立法，但近年来已在 DNA数据库的建立方面进行了一些有益的探索。 2、混合样品检验 迄今为至，多人份样品混合后确定各 个个体基因型，仍为DNA检验的难 题，随着DNA检验技术的发展，是否可 通过定量分析峰面积、测序等技术来 别不同个体的等位基因，国外已有人探 索，相信不久将来会解决这一问题。 3、DNA芯片技术在检验中的开发应用 把检验多个不同的多态性位点的多种探针固 定于特殊载体上，当检材中DNA与该载体上探 针分子杂交时，由于不同位点DNA可与相对应 的探针同时特异性杂交，一次检验可以得到多 个DNA位点多态性结果。由于固定DNA探针的 特殊载体很
32、小且附着很多种不同探针，似计算 机芯片，装载有无穷信息，所以叫做DNA芯片 (DNAchip)技术，又叫基因芯片(Genechip)技术。 随着DNA芯片技术在检验中的开发应用， 相信能使DNA检验上一个新台阶。 4、人类基因组计划对DNA检验的影响 人类基因组计划就是要测定人基因组中所有3109bp碱基 序列，一般有4个步骤：(1)确立基因在染色体上的排列，建 立遗传图谱；(2)用限制性内切酶切割目的基因，获得物理 图谱；(3)测序；(4)综合分析结果，构成完整人基因组碱基 序列。随着人类基因组计划的完成，可能会找到多态性程 度更高的DNA片段，使DNA种属检验、个体识别及亲
33、子 鉴定等翻开新的一页。 5、酶型血清型检验 蛋白质水平多态酶型及血清型检验在传统检验中 发挥了重要作用，随着DNA研究的深入，目前在DNA水平上 可进行多种多态酶及血清型检验，包括GPT、PGM1、EsD、 ADA、GLOI及Rh、C3、C6、Tf等，克服了蛋白质容易变性失 活等缺点，延长了检验时间，并且节约检材。 DNA分型的任务是为侦察罪犯、审理案件 提供科学证据。学应用的DNA长度多态性主要 指串联重复序列，结构特征为基序呈串联重复排 列。按基序长短及产生多态性的机制，可以简单 分为小卫星DNA和微卫星DNA。应用更多的是 STR分型。序列多态性是指DNA分子中某位
34、置上碱 基排列的个体差异。使用的序列多态性目前 更主要的是线粒体DNA序列分析。对DNA个人 识别证据的评估，至少需要考虑遗传标记系统的 效能和具体案件的鉴定结果，给法庭提供一个量 化的科学证据。应该强调的是，如果只简单地做 少数几个DNA遗传标记，鉴定所提供的证据强度是 有限的，而联合使用多个DNA遗传标记，可提高证 据强度。 亲子鉴定亲子鉴定 亲子鉴定(parentage testind)是应用 遗传标记，根据遗传规律对被控父母与 子女血缘关系的鉴定。 涉及父母与子女关系的亲权纠纷 (disputed parentage)可见于：私生子， 女方指控某男子是孩子的生父；已婚 夫妇，丈
35、夫怀疑孩子非他所生；怀疑 调错婴儿；失散儿童及失散亲属 的确认；超生子女的血缘鉴定；财 产继承纠纷；出国案件的血缘鉴定； 拐儿童案；致孕案，嫌疑人 否认他涉案时。 用于鉴定亲子关系的遗传标记，应 该是一种简单的遗传性状，遗传方式已 被确定，具有遗传多态性，更少见基因 的频率一般大于0.01、具有比较高的排除 亲子关系能力。在出生时，该遗传标记 已完全表现，并且终生不变，不受年龄、 疾及其他环境因素的影响。 检测遗传标记需用标准化方法，标 准化方法的必备条件为：基因座定义 和具有的特征已有文献报道。 种属特 异性、灵敏性、稳定性研究已实施。 有可供使用的群体遗传数据。群体遗传 数据包
36、括从有关人群中获得的该基因座 等位基因频率和单倍型频率。用于亲 子鉴定的实验方法与用于群体遗传数据 分析的实验方法完全相同。 目前可接受的标准实验方法有：红细 胞血型、白细胞血型、红细胞酶型、血 清型、单基因座探针限制性片段长度多 态性(DNA纹印)及单基因座扩增片段长度 多态性，包括用聚合酶链反应(PCR) 检测 的可变数目串联重复多态性(VNTR)和短 串联重复多态性(STR)。其他实验方法对 于亲子关系鉴定可能也有效，可作为补 充实验，例如多基因座探针限制性片段 长度多态性(DNA指纹)，但不能代替标准 化实验方法。 一、亲子鉴定基本原理 1遗传学三定律 孟德尔是现代遗传学的奠基人，遗传
37、 学三定律中有两个为其本人研究发现， 个定律由摩尔根发现。这三个遗传 学定律是DNA个体识别及亲子鉴定 总的理论基础。 孟德尔定律分离律 孟德尔说，配子结合发育成的个体，含 有成对的因子(等位基因)，每一对因子可以是 相同的，也可以是不同的。如果相同，则这一 对因子就是纯合子(homozygote)，如果不同， 就是杂合子(hetemzygote)。在形成配子时，一 对基因相互分离，各到不同配子中去，每个配 子只有该等位基因中的一个基因，在受精时， 不同配子间的两个等位基因又以同等机会互相 结合，形成合子。人们将孟德尔提出的这个重 要原理称为分离律(1awofsegregatio
38、n)。 根据孟德尔分离律，表现为显性性状的个体， 有可能是纯合子(AA)，有可能是杂合子(Aa)， 虽其表现型(phenotype)均相同(同为显性)，但 基因型(genotype)不同，分别为AA、Aa。分离 律主要阐述等位基因之间的遗传规律。 孟德尔第二定律自由组合律 孟德尔的实验表明，非等位基因在配子形成 时可以自由组合到不同生殖细胞中，人们将这 条法则称为孟德尔第二定律，即自由组合律 (1awof independent assortment)。自由组合律 主要阐述不同染色体之间基因的自由组合规律。 、连锁和交换定律 现代研究表明，孟德尔自由组合律适合于分 布在不同染色体上的基因，对于
39、位于同一条染 色体上相距较近的非等位基因，则不能适用。 摩尔根等提出了连锁和交换定律。同一条染 色体上的遗传因子连在一起一同遗传的现象， 称为连锁（linkage），二个同源染色体上遗传 因子的相互交换，称为交换（crossing over）。 同一条染色体上不同基因是否有连锁关系，与 基因间距离大小有关，距离越近，越不易交换， 越具有连锁关系。 亲子鉴定的基本原理有以下两点： 在肯定孩子的某个等位基因是来自生 父，而被控父亲(alleged father, AF)并不带 有这个基因的情况下，可以排除他是孩 子的生父。显然，检查的遗传标记越多， 非生物学父亲被排除的概率就越大。 在肯定孩子的某
40、些等位基因是来自生 父，而被控父亲也带有这些基因的情况 下，不能排除他是孩子的生父。这时可 以计算如果判断他是孩子生父，理论上 的把握度究竟有多大。 在一个双等位基因遗传标记系统中，排除 和不排除亲子关系的各种格局如表所示。在一 个家庭中，血型的遗传规律可概括为：孩子 不可能带有双亲均无的等位基因；孩子必定 得到双亲每方的一对等位基因中的一个；除 了在双亲都带有相同基因(如A)的情况下，孩子 不可能带有两个相同基因(AA)；某个基因在 双亲中的一方或双方为纯合子时(AA)，必定要 在孩子中表现出来(A)。双等位基因遗传标记系 统亲子鉴定的基本原理可以推广用于多个等位 基因的遗传标记。如STR系
41、统。 排除和不排除亲子关系的格局 母亲 AA AA Aa Aa Aa Aa aa 孩子 AA Aa A A Aa aa Aa aa 被控父亲 AA 或 Aa Aa 或 aa AA 或 Aa AA 或 Aa 或 aa Aa 或 aa AA 或 Aa Aa 或 aa 不排除亲子关系 被控父亲 Aa AA Aa _ AA Aa AA 排除亲子关系 二、否定父权 排除亲子关系可以归纳为如下两种情况： 孩子带有母亲和被控父亲双方都没有的一 个基因，孩子没有被控父亲必定要传递给其 后代的一个基因。 在大多数的亲子鉴定案例中，一般已知母亲 是孩子的生母，问题是要鉴定父亲是否为孩子 的生父。如果母亲不带有孩子
42、的某些基因，那 么可推断这些基因一定来自生父。根据遗传规 律，排除父子关系有四种类型(见表l)前两类被 称为直接排除；后两类是根据阴性反应结果检 出纯合子，被称为间接排除。 排除父子关系的类型 类 型 直接排除 间接排除 母亲 1 VWA 2 D20S16l 3 Rh(E+) 4 MN 孩 子 VWA 14 一 D20S161 EE N 被控父亲 VWA 16 D20S161 20 Rh(E 一) MM 1、错误否定父权的危险性 测试的遗传标记增多，遇到遗传变异的可能 性也增加。遗传变异使亲子之间的遗传关系呈 现为不符合遗传规律。如果缺乏这方面的知识
43、， 容易错误否定父权。遗传变异主要有：沉默基 因、替代等位基因、基因缺失、血型变异、基 因互换、基因突变、弱抗原、嵌合体、镶嵌抗 原、生理与理性变异等。尽管遇到遗传变异 概率很低，为了避免潜在遗传变异的影响，亲 权鉴定须由专注技术人员严格把关，排除父权 至少应根据两个以上遗传标记。 2、非父排除概率 非父排除概率指不是小孩生父的男子能被遗传 标记排除的概率。不是小孩生父的男子被误控为生 父时，理论上可以根据遗传标记检测予以否定。但 在遗传标记的鉴别能力较差时，无血缘关系的男子 与小孩的遗传标记偶然也会符合遗传规律，因而不 能否定他与孩子有亲子关系。例如，单独使用一个 血型时，有时不能提供排除
44、的信息。设母亲和孩 子都为B型，则A，B，O和AB四种表型的男子，都有 可能是孩子的生父。为此需要检查更多的遗传标记。 对孩子的生父来说，不论检查多少遗传标记，都不 可能找到排除他与孩子有亲子关系的证据；而对于 不是孩子生父的男子，随着检测遗传标记的增加， 他被排除的概率就越大。 不同遗传标记多态性程度高低不同， 无关男子因偶然机会不能被排除的概率 也有高有低，因此有必要知道不是小孩 生父而被控为生父的男子，应用某一种 遗传标记检测有多大的可能性能被排除 父权。这就是通常所说的父权排除概率 (excluding probabili-ty of paternity, EP),确 切地说是非父排
45、除概率，它是衡量遗传 标记系统在亲子鉴定中实用价值大小的 客观指标。 3、排除概率计算原理 排除概率的大小取决于遗传方式和群 体基因频率。现以MN血型为例说明排除 概率的计算原理。设M和N基因频率分别 为p和q，在HardyWeinberg平衡状态下， 群体中基因频率和基因型频率保持世代 不变，下列表达式反映了群体中基因频 率和基因型频率的数学关系。 (p+q)2=p2+2pq+q2 母亲表型 频率 孩子表型 相对概率 可排除非父表型 相对概率 排除概率 M p2 M P N q2 P3q2 P2 MN Q M P2 P4q N q2 N Q M P2 P2q3 q2 MN P N q2 Pq
46、4 MN 2pq M P/2 N q2 P2q3 2pq N P/2 M P2 P3q2 MN 血型系统的排除概率合计 Pq(1-pq) 纯合子基因型频率=p2或q2 杂合子基因型频率=2pq 对于共显性的MN血型，表型M，N和MN的频 率分别也为p2、q2和2pq依据母和子表型的各种可 能组合频率，算得每种组合中孩子表型的相对比 例，以及被排除的非父亲的表型频率，可求得 MN血型系统的排除概率为Pq(1-pq)，具体计算见 上表。 排除概率依据遗传标记系统的基因中，是否 为显隐性或共显性遗传方式有不同的计算方法。 按上述MN血型的计算原理，可以写出各种遗传 方式的遗传标记计算排除概率的公式。
47、 、一个显性和一个隐性基因组成的系统 设显性基因频率为p，隐性基因频率为q，则 排除概率为： EP=Pq4 、两个显性和一个隐性基因组成的系统 设两个显性基因频率分别为p和q，隐性基因 频率为，则排除概率为： EP-p(1-p)4、+q(1-q)4+2pqr2+pq(p+q)r2 、共显性基因的排除概率 设两个显性基 因频率分别为p和q，则排除概率为： EP=pq(1-pq) 、复等位共显性基因的排除概率 目前 常用的DNA遗传标记，如STR一个基因座 有多个等位基因，并且均为显性。设Pi代 表群体中第i个等位基因频率，Pj代表群 体中第j个等位基因频率，并且等位基因i 不等于等位基因j，则排
48、除概率为： 累积排除概率 上述各种计算非父排除概率的公式是对于某一个 基因座而言的。既然亲权鉴定不止使用一个基因 座，那就有必要知道使用的全部遗传标记。对于 不是小孩生父的男子，否定父权有多大的可能性， 即总的累积 非父排除概率。累积排除概率计算公式为： EP=1-(1-EP1)(1-EP2)(1-EP3)(1-EPk) =1-II(1-EPk) 式中EPk为第k个遗传标记的EP值。检查多种遗 传标记，按各种遗传标记的遗传方式求出EP值后， 再按公式求出总的EP值。下表以成都汉族群体为 例，给出了CODIS系统全部个STR基因座的累积 排除概率计算实例。 提示理论上如果随机抽取100个由母
49、亲、 孩子及非生物学父亲构成的三联体， D8S19将排除68.5的非生物学父亲； 而TH01可排除326的非生物学父亲。 说明非父排除概率越高，遗传标记排除 非生物学父亲的能力就越强。 同样，所用遗传标记数目越多，累积 非父排除概率愈高，鉴别能力愈强。 三、肯定父权 当被控父亲具有生父必具的遗传标记，则不 能被否定。这种情况下，被控父亲可能是生父， 也可能是被错误指控的随机男子。显然，若被 控父亲不能被否定为孩子的生父，应计算被控 父亲的亲子关系概率(oaternity probability)。 Essen-MOiler提供了一个计算方法。该方法是 根据母亲、孩子和被控父亲三者的表型计算亲 子关系概率。具体步骤是根据母、子联合遗传 类型，比较被控父亲与随机男子成为孩子生父 的概率，先计算出父权指数，然后再计算父权 相对机会。 1、父权指数 父权指数(paternity index，P1)是判断亲子关系所 需的两个概率的似然比，即具有被控父亲遗传表型 的男子是孩子生物学父亲的概率(均与随机男子是孩 子生物父亲的概率（Y）的比值。简言之，PI代表被 控父亲具备必需基因成为生父的概率比随机男子具 务必需基因成为生父的概率大多少倍，由下列公式 表示： 式中：PI=X/Y=c x f/gxf X（具有被控父亲遗传表型的男子是孩子生物学父亲 的概
本版撰文 本报记者 刘妍 通讯员 肖定东 黎志强 谭勇 实习生 刘瑾
心提示
DNA检测技术是当前警方侦破重大、疑难案件的“撒手锏” 之一，作为广州公安系统DNA技术的奠基人――广州警察支队技术处法刘超，则是将DNA技术与刑侦工作紧密结合的领头羊。作为广东省首个将DNA技术和刑侦技术结合起来的单位――广州的DNA检测中心从无到有，从有到完善，以至于使DNA检测技术成为破获重大、疑难案件的的“撒手锏”，都与刘超和他的同事们的努力分不开。
神奇DNA应用案件侦破
据介绍，上开始运用DNA技术刑侦破案是在87年，而我国是在88年才开始出现。而广州则到了90年代初，才开始将DNA技术逐步运用到案件侦破中。而刘超可以说是广州，乃至六省将DNA技术与刑侦工作紧密结合的领头羊。
90年底，广州刑侦处的领导带着一小块碎尸，找到中山有关部门，要求协助鉴别的。因为运用当时的刑侦技术，无论从外观、皮肤、肌肉，还是从血型、细胞组织都无法将其认定出来。而正在该校生化遗传专注学习的研究生刘超接受了这项任务并运用当时DNA同位素检测法，准确鉴定出这是一名女性的尸块，为侦破这宗碎尸案提供了方向。这使刑侦处的领导领略到了DNA技术的功能。
DNA技术成破案“撒手锏”
据统计，广州刑警支队DNA检测量由更初每年30～40宗，发展到目前的500多宗，检测成功率近97％，成为警方侦破重大、疑难案件的“撒手锏”之一。
从93年初开始，刘超就着手研究起DNA指纹同位素分析法。由于经常要接触对人体有害的放射性同位素，他的头发一把一把地脱落，以至于他已开始谢顶了。但这种同位素实验也首次在广州用DNA指纹分析技术侦破了一宗致孕的疑案，并从此应用到了杀人、碎尸、、亲子鉴定等疑难案件中去，填补了广东省科研的一项空白。
DNA检测中心从无到有，从有到完善，检测技术从摸索阶段到走向成熟，老刘感慨地告诉记者，DNA技术的攻坚过程，他前后共用了7年的时间。目前他领导的检测中心由10年前的“光杆司令”到具备有高学历、高素质的10多名研究检测人员，他们平均年龄只有35岁，为DNA检测事业持续发展配备了梯队的后备人才。同时，老刘在积极培养年轻骨干的同时，还积极参与科研、省内外家兄弟单位本专注人才的培养工作。
很多人见了老刘，都会说这么一句话，老刘啊，现在你可是功成名就了。但在荣誉面前并没有感到满足，昨天老刘在接受记者的采访时表示，他将致力于数据库的建立和完善，使得警方仅凭着“案犯基因身份证”就可以迅速破案。
“现在小到一个烟头、一根头发，甚至一小片头屑、白骨化组织、指甲等都能做DNA。只要找到一小块人体组织，我就能破案。”
――刘超对DNA检测技术在破案中的作用评价
□案件回放
案件一
20天破碎尸案
强顶着压力，老刘为了确定受害者的身份，连续奋战21天，终于将轰动一时的“三命碎尸案”告破。期间老刘为了全身心地投入，节省时间，经常吃、睡、办公都在实验里，边实验、边摸索，将这些恶臭的肌肉一块一块地检验。仅仅用了20多天，便将70多件检验检验完毕。更终认定这些碎尸来自一个三口之家，并认定了死者身份及杀人、分尸、抛尸现场，使得刑警迅速破案。
案件二
救助被拐儿童
被人贩子拐卖的儿童来自五湖四海、天南地北，随着时间的流逝，被拐孩子离开亲人时间已久，相貌、体形、口音都发生了变化，令父母难以辨别，还发生过不少父母争领一个孩子的情形，此时DNA在鉴定孩子是否亲生时便起了关键作用。
99年8月16日在东莞打工的茂名谭亚福、钟亚四夫妇的孩子被人贩子拐走了，夫妇俩为寻孩子行程2万余里，走南闯北，倾家荡产，后辨认贵州云岩福利院的张万重可能为其儿子，广东省公安厅打拐办领导上网查询，可网上没有他们血样检测数据，按规定钟亚四、谭亚福血样应在广州上网，而在贵州的张万重应在公安中心检测，刘超及时检验了他们夫妇的血样，并让有关人员在贵州取了儿童血样过来更终鉴定张万重就是他们丢失的儿子，使谭亚福夫妇得以与孩子团聚。
案件三
仅凭牙血破案
98年12月31日，广东电视台著名节目主持人陈旭然被杀害在自己的豪宅里。陈死后只是牙龈和嘴唇有轻微流血，经过检验，认定陈系被人扼颈窒息致死。
命案发生后，广州运用高科技刑侦技术，很快就发现疑凶遗留在现场的血迹并随即找到嫌疑人丁国礼并提取他的血液做了DNA鉴定，结果证明丁国礼正是凶手，血液系两人搏斗时所留。
□警察故事
为破案关锁女儿于车上
作为广州公安系统DNA技术的奠基人刘超，参加工作11年来，多次立功受奖，他曾被评为全国优秀人民警察、广东省十大人民满意警察、广州模范等，更近又被公安部授予二级英模称。
93年9月，妻子快临产了，为了科研工作，刘超让妻子到几千里以外的娘家分娩，直到孩子7个月大才回到广州。原来妻子还是急诊科，由于急诊科工作的特殊性质，所以妻子起初对丈夫的工作曾经有怨言。但毕竟对于一位人民警察来说，小家服从大家是他们的天职，后来妻子也就对丈夫表示理解和支持。妻子还为此被评为广东省十佳好警嫂荣誉称。
97年的一个周末，女儿才4岁，因为妻子要上班，他就带着女儿在公园里玩，谁知，没多久，就接到命令说南沙发生一起碎尸案，要他回去进行检测。他当时又不能将女儿扔下，就将女儿一同带去，到了现场的时候，自己将女儿锁在车子里，自己则去现场检测，全然不顾女儿在车内凄凉的哭声，等他勘察完现场后回到警车一看，发现女儿已经在哭声中睡着了，脸上还挂着清晰的泪痕。
□小资料
DNA是遗传物质。20世纪80年代中期，DNA分析技术开始应用于鉴定，使鉴定从蛋白质、激素水平深入到DNA分子水平。凡是人体细胞，只要含有一定的大分子DNA，都可以用于DNA分析。鲜血、血痕、毛发根、肌肉、骨髓、精液（斑）、牙髓及精液与阴道分泌液形成的混合斑、唾液（斑）等均可提出DNA。DNA分析可用于学个人识别、亲子鉴定、以及种属来源的鉴定，它的应用给学的发展带来了一场深刻的革命。
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2023-12-15
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