dna一定准确吗

绝大部分准确。凡事没有

隐私亲子鉴定准确率多高

隐私亲子鉴定准确率99%以上。它主要检测的内容是：21三体（就是儿）、18三体、13三体，也就是说隐私亲子鉴定主要检查由染色体异常引起的胎儿异常。隐私亲子鉴定，又称为隐私产前DNA检测、隐私胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际学术组织美国妇产科医师学院委员会，隐私产前DNA检测（Non-invasive Prenatal Testing）是应用广泛的技术名称。 隐私亲子鉴定技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。香港中文大学教授卢煜明在1997年就发现了孕妇外周血中存在游离的胎儿DNA，并出了一套新技术来准确分析和度量母亲血浆内的胎儿DNA，被誉为“隐私亲子鉴定”的奠基人。由于他所开创的隐私亲子鉴定（NIPT）技术在人类重大出生缺陷防控领域的杰出贡献，卢煜明在2016年获得了首届“科学大奖”颁发的“生命科学奖”，以及2016年“引文桂冠奖”，堪称*版“诺贝尔奖”。参考资料百度百科：

dna检测男女准确率

不是，你想错了，隐私是产前检查，看宝宝有没有问题，这样可以预防喝多问题的按照以下适应症，可推荐隐私亲子鉴定作为非整倍体高危人群的初检测：1. 母亲年龄超过35岁2. 超声结果显示非整倍体高危3. 生育过三体患儿4. 早孕期，中孕期或查、四联查呈现非整倍体阳性结果5. 父母为平衡罗伯逊易位，并且胎儿为13三体或21三体高危如果想查男女是DNA检测，跟这个原理类似，但其实是不一样的项目，我6周也去香港医疗查了，就跟篮球和足球都是球类运动，但完全不一样的好吧，希望能帮到你吧

隐私亲子鉴定结果怎么看结果正常

隐私亲子鉴定，即隐私** 检测，隐私亲子鉴定，又称隐私产前DNA检测（Noninvasive Prenatal Testing，NIPT），隐私胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用广泛的技术名称为NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定义。隐私亲子鉴定适用孕妇人群主要有三类：1）产前查报告中，1/1000≤综合征风险率检验值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350，即血清学查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。2）孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征。3）处于较大孕周（孕20周+6天以上），又刚好在隐私亲子鉴定可进行的时间内，已经错过了血清学查佳时间，或错过产前诊断时机，但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。

DNA检测

DNA检测即** 检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其** 信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测。分析它所含有的** 类型和** 缺陷及其表达功能是否正常的一种方法。因为** 是遗传的基本单元，携带有遗传信息的DNA或RNA序列，通过复制，把遗传信息传递给下一代，指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表达。所以人们能了解自己的** 信息，明确病因或预知身体患某种疾病的风险或是否正常。** 检测对某些疾病而言具有非常重要的意义，比如乳腺癌，结直肠癌，肺癌，宫颈癌等。可以发现家族易感** ，进行零级预防，延缓临床症状的出现。** 检测是有局限的，它存在特异性及敏感性的问题。如果** 的突变导致了蛋白的改变，就会产生癌症。但这个** 在突变过程中，我们人类还有一个修复** ，来纠正它的错误。其实正常人的** 每天都在突变，但为什么不是所有的人得癌症，就是因为有修复** 的存在。当突变和修复失衡，蛋白质发生了变异，人体才会失去正常功能。可以说，我们每天都在癌变，但是大部分并没有形成癌症。所以** 不是一成不变的，而是一个动态的过程。这就是** 检测的局限性所在。扩展资料；2040-70年代，科学家逐渐了解到生物的遗传信息是DNA承载的，DNA的碱基序列决定了生物的所有性状，而控制每个性状的序列被称为** 。英学家弗雷德里克·桑格于1975年发明了“链终止法”DNA测序技术，从此，人类从分子层面认识了生物遗传的本质。1980年代起，美国领头发起了人类** 组计划，其终目标是把人类DNA全部进行测序。这个计划不仅促进了人类对** 的理解，而且极大地促进了** 测序技术的成熟。各种** 芯片和二代测序的也让** 测序的价格飞速下降。测序价格的下降，也促进了人们对疾病机制的了解。当测序技术开始时，一些医生和生物学家开始尝试使用测序技术对一些已知由** 突变导致的疾病——比如遗传病——进行诊断和研究。当时，** 测序的价格还不是普通能够接受的，这项技术也仅仅在科学研究中被使用。参考资料