隐私亲子鉴定什么时候做

一般情况下在怀孕之抄后建议先做，应该在早孕14-16周之间做早唐，16-20周做中唐。做确定有高风险或者中等程度风险的时候，才有必要做隐私亲子鉴定，如果做低风险，就没有必要做隐私亲子鉴定检查。隐私亲子鉴定的准确率能够达到99%以上，应该根据孕妇的年龄、血压、体重和胎心进行综合分析，属于母体血清学查，没有特殊症状不建议做隐私亲子鉴定，隐私亲子鉴定准确率比较高，能够排除胎儿先天性畸形问题。

隐私过不了要打掉孩子吗

隐私亲子鉴定没有通过，需复要再去做一个羊制水隐私亲子鉴定确诊一下，隐私检测率99%，能够检测出风险，但不能作为确诊的依据，毕竟是一个小生命，早发现早干预，建议去医院再做个隐私亲子鉴定隐私亲子鉴定确诊确实有问题的情况下，再选择保还是留！（遵医嘱）隐私亲子鉴定检测一般都会免费送一份保险的（具体咨询检测单位），后期做隐私亲子鉴定隐私亲子鉴定可以报销一部分费用。

隐私亲子鉴定分几个等级

三大染色体疾病（综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13））孕20周以上，错过血清学查佳时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。2012年11月20日，美国妇产科学会（ACOG）与美国母胎（SMFM）共同发表委员会指导意见：按照以下适应症，可推荐隐私亲子鉴定作为非整倍体高危人群的初检测：1. 母亲年龄超过35岁2. 超声结果显示非整倍体高危3. 生育过三体患儿4. 早孕期，中孕期或查、四联查呈现非整倍体阳性结果5. 父母为平衡罗伯逊易位，并且胎儿为13三体或21三体高危该声明说明在美国妇产科界已经形成行业共识，明确支持隐私亲子鉴定可用于高龄、高危人群的初。这个鲜明的信号也预示着国际上将在隐私亲子鉴定领域向前迈进一大步。扩展资料：隐私亲子鉴定，又称为隐私产前DNA检测、隐私胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际学术组织美国妇产科医师学院委员会，隐私产前DNA检测（Non-invasive Prenatal Testing）是应用广泛的技术名称。 隐私亲子鉴定技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。香港中文大学教授卢煜明在1997年就发现了孕妇外周血中存在游离的胎儿DNA，并出了一套新技术来准确分析和度量母亲血浆内的胎儿DNA，被誉为“隐私亲子鉴定”的奠基人 。由于他所开创的隐私亲子鉴定（NIPT）技术在人类重大出生缺陷防控领域的杰出贡献，卢煜明在2016年获得了首届科学大奖“生命科学奖”，以及被誉为诺贝尔奖的“风向标”的“引文桂冠奖”。 参考资料：

隐私亲子鉴定可以不做吗

　　有必要做，也推荐做。　　*新发先天残疾儿童80-120万/年， 占出生人口数专的4.6%，其中70%是遗传属因素所致。　　隐私亲子鉴定（NIPT），是检测遗传性疾病，是对所有染色体、非整倍体的检查。准确率99.99%以上。　　对机率高的T21、T18、T13重点检查，其余遗传性疾病若有风险，均会在检测报告中予以分析说明。　　隐私亲子鉴定是检测风险，一旦有问题就要立即采取进一步的检查、治疗或干预措施。　　现在有这样好的技术和条件，应该做好检测。　　补充说明：　　隐私亲子鉴定已在美国和欧洲运用多年，普及率高，而且一直是自费。国内也在逐渐放开，而且政府鼓励商业保险进入，以及对检测发现的遗传疾病进行补助（具体补助种类和金额根据区域不同需要核实）。