什么是亲子鉴定中的DNA污染
PCR灵敏度高，可以扩增少量DNA，但如果不采取正确的保护措施，其高灵敏度也会带来麻烦。必须遵守实验室批准的操作规程；这避免了高浓度DNA的污染，例如来自DNA分析员自己的DNA。但重要的是要住，一旦发生污染，就可能导致“排除”或“不确定”的结论。
污染是实验过程中DNA的意外转移。PCR过程中可能存在三种污染源：环境因组DNA引起的样品污染；DNA提取阶段样品间的污染；前一次PCR中扩增产物的污染。*污染源在很大程度上取决于现场样本的收集和取证人员采取的保护措施。环境污染只能在一定程度上通过“载体控制”的方法来监测。通过遵循标准的实验操作程序和划分工作区域，可以控制甚至消除来自其他两个来源的污染。
通过设置阴性对照，检测PCR试剂和是否被污染，可以监测是否可能存在实验室污染。阴性对照是指在整个案件样本检测过程中同时检测一个空白样本。在PCR体系中加入与其它样品中DNA等量的纯水作为阴性对照。如果在阴性对照测到任何PCR产物，在下一步之前应识别并清除污染。
在对可能的PCR污染来源的系统检查中，Henry Lee及其同事，在正常的病例调查环境中不会发生PCR污染。他们用反向斑点杂交法
并对PCR过程中可能产生污染的四个环节：PCR扩增、PCR产物处理、气溶胶和DNA保存进行了检测。在这些研究中，只有在严重违反实验室实施的保护措施的情况下，才会发生可检测到的污染。他们得出结论，仅仅是捡拾的粗心操作不会导致污染。
实验室工作人员** 型应储存在每个实验室，以便检测实验室工作人员的DNA污染。DNA分型的结果往往要经过“内部人员污染排除数据库”的检索，才能得出反映物证遗传信息的结论，而不是来自现实
实验室工作人员的污染。只有当整个实验村都时，才会得到两种DNA的混合分型结果。在进行混合样本分析时，通过与实验室工作人员的** 型比对，很容易这种误差。系统已经开发出来，以帮助检测批量样品中潜在的交叉污染。
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